AAS 標(biāo)液與 ICP-MS 標(biāo)液之間的區(qū)別以及不同儀器分析時(shí)對(duì)標(biāo)液級(jí)別的選擇？

眾所周知，有機(jī)錫、有機(jī)鉛及有機(jī)汞類化合物，對(duì)人體和動(dòng)植物都具有較大毒性。因此，大量的分析方法已經(jīng)被應(yīng)用于這類化合物的定性和 定量檢測(cè)。大多數(shù)分析方法是基于氣相色譜，再輔以各種靈敏性高和具有選擇性的檢測(cè)方法，如原子吸收光譜（AAS），原子發(fā)射光譜（AES）， 脈沖火焰光度檢測(cè)器（PFPD）和質(zhì)譜（MS），等等。因?yàn)槭腔跉庀嗌V的方法，這些分析物需要通過衍生化反應(yīng)來增加它們的揮發(fā)性。

衍生化還可以防止分析過程中發(fā)生干擾，尤其是在檢測(cè)階段。成功分析的關(guān)鍵就是，凈化和定量衍生化的方法不會(huì)造成分析物的損失或降解。 氫化法和使用格利雅試劑或四乙基硼酸鈉進(jìn)行烷基化是最常用的前處理方式。

分會(huì)消耗 NaBEt4，所以 NaBEt4 必須過量。

使用四乙基硼酸鈉進(jìn)行衍生化，已在相關(guān)文獻(xiàn)中多有報(bào)道，該方法廣泛適用于環(huán)境樣品中有毒有機(jī)金屬化合物的多種分析手段。